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为救命说出的秘密:大学生患病得知系领养,急寻亲人移植骨髓

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发表于 2022-4-29 17:51:25 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
李建林。 本文图片 受访者提供
如果不是身患白血病,治疗需进行骨髓移植,22岁的李建林可能永远不会知道自己的身世。
父母一直对自己很好,视如己出,李建林从未怀疑过“自己不是亲生的”。一开始,李建林也不相信,觉得是不是有人搞错了,直到父亲亲口跟他说,他才慢慢接受这个事实。
李建林的父母李雄宇、李秋萍已年近六旬,是广东化州市人。4月28日,李秋萍告诉澎湃新闻(www.thepaper.cn),2000年4月,他们从化州福利院领养了一个6个月大的婴儿,取名为李建林。多年来,夫妻俩一直在广东中山打工,全力抚养李建林,供其读书。
生病前,李建林的身体很好,他喜欢打篮球。
“生死关头,为了救他才说的身世。”李秋萍说。
4月19日,在公安部门和宝贝回家志愿者的协助下,李建林成功完成了DNA采集入库。李秋萍表示,由于年代久远,化州福利院没有留下可供寻亲的线索。李建林的故事经媒体报道后,有一个疑似亲人出现,但DNA鉴定结果尚未出来。
目前,李建林正在南方医科大学珠江医院接受治疗中。李建林表示,他最大的想法是早日康复,尽快返回大学读书。
得知要治好李建林的病,需要进行骨髓移植,父母告诉了李建林的身世,并帮其寻亲。
为救命说出的秘密
在生病前,李建林的身体很好,“从小到大基本没看过几次医生”。他有一米八五的个头,喜欢打篮球,是一个阳光男孩。他是北京师范大学珠海分校文学院的一名大二学生,享受着属于他的青春美好时光。
今年3月15日,李建林出现了发烧症状,去医院检查发现了大问题。3天后,李建林在珠海市人民医院确诊患有白血病。之后,他转院至位于广州的南方医科大学珠江医院治疗。
诊断书显示,李建林患有急性B淋巴细胞白血病。
南方医科大学珠江医院4月1日出具的诊断结果显示,李建林患有急性B淋巴细胞白血病,并有脓毒性休克、重症肺炎、急性心力衰竭等诸多症状。4月17日,李建林从父母口中得知一个秘密——他是领养的。
“生死关头,为了救他才说的身世。”李秋萍向澎湃新闻表示,医生告诉他们,想彻底治好李建林的病,需要进行骨髓移植,于是他们夫妻决定告诉孩子这个秘密,并开始寻找孩子的亲生父母。
据李秋萍介绍,她和丈夫都是1963年出生的,夫妻俩结婚多年一直没有孩子,便想到领养。他们夫妻先领养了一个女孩,2000年4月,又从化州福利院领养了一个六个月大的男孩,取名为李建林。化州福利院工作人员跟他们说,李建林出生不久被遗弃,后被送到福利院。
小时候的李建林。
多年来,李秋萍和丈夫在广东中山打工,并带着孩子在中山生活。李秋萍表示,她帮人带孩子,丈夫在工地做工,夫妻俩全力抚养两个孩子,供两个孩子读书,“一直把两个孩子当作亲生的抚养”。
想早日返回大学读书
目前,李建林正在医院接受化疗,他的体重也从150多斤掉到了110多斤。李建林表示,经过一个多月的治疗,他的病情基本稳定,没什么大的副作用。
李建林的家庭较为困难,而他的治疗费用保守估计也要数十万元。得知李建林的情况,众多爱心人士伸出援助之手,踊跃捐款。李秋萍记得很清楚,儿子的班上同学捐了11500元,老师捐了9300元,儿子在学校图书馆做兼职,图书馆也捐了2600元。另外,家属发起的水滴筹也筹集到30万元。
“很感谢他们的帮助。没有他们的帮助,(我们家)可能就比较困难。”李建林说,他很惊讶也很感动,感受到了那么多的帮助和爱心。
“(就算)找到了亲生父母,他也是我们的儿子。”李秋萍向澎湃新闻表示,他们夫妻的想法是,一边让李建林接受治疗,一边全力帮其寻找亲生父母,“待找到亲生父母,再考虑做骨髓移植,如果找不到,就只能在骨髓库里等”。
李建林表示,从治疗角度讲,他也希望早日找到亲生父母。他的心愿是能早日康复,尽快回到学校读书。
据李秋萍透露,由于年代久远,化州福利院没有留下可供寻亲的线索。李建林的故事经媒体报道后,有一个疑似亲人出现。目前,DNA鉴定结果尚未出来。

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