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（荷兰在线特约专栏）近日，从“百度卖血友吧”到其宣布病种类贴吧全面停止商业合作，引发热议。
在互联网上对医药与疾病相关信息的传播交流，其责权如何监管，成为关注焦点之一。
针对同类情况，欧美国家有何规定标准呢？
说实话，欧美真没有“疾病贴吧”这样信息复杂多层的分享平台，因为它违反了如下一系列欧美药品宣传、疾病防治和医学伦理的法规权限。
1. 直接面向消费者的药品广告，有严格限制和具体规定。
药物信息宣传的基本前提，是禁止有“选择导向”，只能提供由药监局批准的功效，且必须同时均衡地展现疗效和副作用信息。
即，任何人和机构（包括医药公司、医生、患者）都不能面对公众说，某病用某种药最好。而不提副作用，单提药效的宣传是违规的。
2. 保健品和功能性食品，只能声明成分含量，禁止针对疾病做效用宣称。
比如，某保健品，只能做 “蛋白质高”、“糖分低”这类含量说明，不能说它可以预防糖尿病。
若保健品要宣称对具体疾病有防治作用，必须进行药监局规定的一系列实验证明并获得审批才行。
故而，保健品在没认证时说其具有“抗癌、抗疲劳、提高免疫力”等药用功效，在欧美是违法的。
3. 专业人士在互联网上针对某药品的评论分析要有“免责声明”
在欧美，谁要针对某公司的药品公开做专业分析，要发一个叫Disclaimer的免责声明，说明代表立场以及支撑论据的实验有无资金支持和资金来源。
可以想象，若专家的论证源自中立科研机构的评估，那么其观点相对中立。而资金若是某医药公司支援，那么对其旗下药物的好评，应保守听取；若资金来自竞争医药公司，则对该药的缺点论证，大家得有背景判断。
4. 禁止用主观形容词定性疾病
交流疾病治疗感受的论坛，不能用主观及误导性的形容词邀约。
如不能用“某病不可怕，欢迎来交流”这类说辞。
你只能说得了这个病，自己不害怕；而病是否“可怕”不能随便定义。
5. 医检报告和伦理保护
我在国内的贴吧中看到不隐去自己身份信息的化验单图片上传，让大家帮忙解读一些指标。
在欧美，这违背了医学伦理对疾病隐私的保护条款，即便你的行为是自主的。
很多人没有意识到实名公布医检报告有可能带给自己的危害。
比如，有基因缺陷疾病的报告公布，是否会给你的生活带来歧视？
你的老板发现你肝功异常，会不会找个理由把你辞退？
6. 诊疗细则的个体性和私密性
在欧美，医生对患者开药，是私下、一对一的诊治行为，个体情况各异以及对患者隐私的保护，不允许公开具体用药细则和治疗方案。
就算公开，也不具有代表性和推广性。
国内贴吧上，日常疾病不用谈，连复杂特殊的专科疾病，不少患者都会采用他人在网上分享的经验选药，居然还能通过特殊渠道拿到处方药。
同样被诊断为“细支气管肺泡癌T2a期”患者，不等于能用相同的治疗方案。甲可能伴有心脏病史，而乙也许伴有糖尿病，在选药上不通过专业医生，不考虑个体因素及药物禁忌，很危险。
7. 药物交叉反应
药物之间以及药物保健品间有可能出现交叉反应，产生毒副作用，没有筛选好，得不偿失。
比如，以前在欧美，很多癌症的化疗阶段，会辅助含优质脂肪酸的营养剂来调整身体机能。但2010年后，研究发现，某些癌症的化疗药品和这些脂肪酸是抵触的，会对化疗效果和癌症预后有害。
这导致了欧美癌症患者营养剂支持疗法的更新，但普通人对这类信息常是不知情的。
若你不确定亲友的化疗用药，为他送去含脂肪酸的深海鱼油调身体，有可能就是好心办坏事了。
基于以上原因和限制，类似国内的疾病贴吧，无法于欧美存在。
那么欧美在互联网上是如何分享医药信息的？
1. 人们可以在专门的疾病论坛中交流个人的治疗感受和分享用药体验。
很多癌症的病友会就是这种形式，但侧重于相互给予心理支持和普及信息，不解决具体的求医问诊等治疗问题。
有时患者也会在论坛中明确谈到药物的名称，但主要是对药物耐受性的个体描述，毫无推荐导向。
欧美和国内患者的就医意识，最大的不同，就是欧美患者绝不会听非专业人士的建议而用药，他们只尊重和相信权威。
若欧美患者得知一个药名，不会设法买药自行服用，而是记下药名去咨询医生，自己有无必要使用。
2．医和药的宣传分家
医疗机构和疾病专业协会对疾病的科普与医药公司对其药品的宣传，是各自独立的体系，遵从不同的方式和规定。
前者必须保持中立客观，主要介绍疾病成因、诊疗标准、就医指导、治疗方向、用药类型，以及该专业内的所有医疗资源分布，不能有商业利益的推介。
关于用药，只能提及药物化学分类名称，不能提药物商品名，更不能和出品该药的医药公司挂钩。
如，糖尿病专业协会网页，可以说明治疗二型糖尿病的一线药物是二甲双胍类，但不能提到“格华止”这个商品名。
医药公司对其药品，可以用明确的商品名宣传，但必须满足我前面提到的药品广告权限，不能有夸大不实的导向性。
（本文不代表本网立场) |
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发表于 2016-1-20 11:26:50
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